Bicinchoninic acid（BCA）法是近来广为应用的蛋白定量方法。其原理与Lowery法蛋白定量相似，即在碱性环境下蛋白质与Cu²⁺合并将Cu²⁺还原成Cu⁺。BCA 与Cu⁺结合形成稳定的紫蓝色复合物，在562 nm处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比，据此可测定蛋白质浓度。与Lowery法相比，BCA蛋白测定方法灵敏度高，操作简单，试剂及其形成的紫蓝色复合物稳定性俱佳，并且受干扰物质影响小。与考染法相比，BCA法的显著优点是不受去垢剂的影响。本试剂盒含有一系列浓度的蛋白质标准品溶液(BSA标准品)，即取即用，无需稀释，方便快捷。

（1）方便快捷：提供一系列BSA标准品，即取即用，无需稀释

（2）检测范围：20~2000 µg/mL

（3）变异系数小，定量效果佳

（4）受去污剂、还原剂等杂质影响小

BCA蛋白定量试剂盒置于2~8℃保存，保质期12个月，2~8℃运输；

BSA标准品，置于-25~-15℃保存，保质期12个月，2~8℃运输。

（1）本产品可以采用酶标仪（微孔检测法）或者分光光度计（试管检测法）测定蛋白浓度，如使用普通的分光光度计测定，需根据比色皿的最小检测体积，适当加大BCA工作液的量使其不小于最小检测体积，样品和标准品的用量可相应按比例放大。使用分光光度计测定蛋白浓度时，每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少；

（2）试剂在低温条件或长期保存出现沉淀时，可搅拌或37℃温育使其溶解；

（3）建议每次测定蛋白样品时，都绘制标准曲线；

（4）BCA法检测样品中含有脂类物质时，光吸收值会偏高。样品中EDTA或葡萄糖浓度大于10 mM不能使用BCA方法，葡萄糖浓度大于10 mM时可用改良Lowry法蛋白定量试剂盒，EDTA大于10 mM的样品可用考染法蛋白质定量试剂盒。另外，蛋白质样品经液体样品蛋白抽提试剂沉淀后，可彻底去除干扰BCA法、考染法和Lowry法蛋白测定的物质。

（5）本产品仅限科研使用。

原因分析：蛋白浓度过高；样品中含有脂类或脂蛋白。

解决方案：稀释样品；向样品中加入2% SDS以除去脂类干扰。