1. 产品描述：

信励致和^®CINO GelRed 是一种灵敏、稳定、环保的荧光核酸染料，用于取代有毒的溴化乙锭(EtBr)，可在琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中染色的dSDNA、SSDNA或RNA。CINO GelRed和EtBr具有几乎相同的光谱，因此可直接将EtBr替换为 CINO GelRed。CINO GelRed 可用于染色dsDNA、ssDNA或RNA，但CINO GelRed对dsDNA的灵敏度是ssDNA或RNA的两倍。CINO GelRed染色与测序和克隆等下游应用兼容。CINO GelRed通过苯酚/氯仿萃取或者乙醇沉淀以及凝胶回收，可有效地从DNA中去除。

2. 产品特点：

（1）即取即用、条带清晰、稳定性好

（2）灵敏度高与测序和克隆等下游应用兼容

1. 产品组分：

(1) 在蓝光下观察的效果不如紫外下观察的效果。

(2) 本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。

(3) 在常规用乙醇沉淀核酸的过程中，或者是琼脂糖凝胶回收过程中，CINO GelRed可以全部从双链核酸上去掉。

(4)CINO GelRed对DNA加样量比较敏感，如果电泳条带不理想，尝试用几个不同的DNA浓度进行电泳，找出 最合适的浓度。

(5)如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依 旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度、延长凝胶时间以保证边缘清晰或改进上样技巧。

(6) 为了得到漂亮的电泳图谱，建议选用信励致和的DNA Marker系列产品。

1. 条带分离不理想？

原因分析：染料存放时间长或者变质；琼脂糖浓度过低；DNA加样量影响；凝胶凝固效果不佳；胶染法影响；电泳时间过短。

解决方案：建议使用泡染法染色确认问题是否与染料有关；适当提高琼脂糖浓度；尝试不同的 DNA浓度进行电泳，找出最合适的浓度；延长凝胶时间以保证边缘清晰；可以选择泡染法染色；适当延长电泳时间以达到理想的分离效果。

2. 条带弥散？

原因分析：DNA 出现降解。

解决方案：DNA 最好置于-25~-15℃储存，降低核酸降解风险。