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通用型基因组DNA提取试剂盒

规格

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用途

全血、培养细胞、动物组织和细菌的基因组DNA提取。

产品介绍

 

1. 产品描述:

信励致和®通用型基因组DNA提取试剂盒采用特异性结合DNA 的硅胶吸附柱和独特的裂解体系,可从各种动物组织/细胞/血液/细菌等样本中快速提取基因组DNA,能最大限度地除去杂蛋白、多糖、非核酸类物质及无机盐离子等,提取过程简单,无需使用酚、氯仿等有毒试剂。提取的基因组 DNA 片段完整、浓度高、质量好。

 

2. 产品特点:

(1)操作便捷,简单快速,30min以内即可完成实验操作。

(2)样品适用范围广。

 

使用说明

 

1. 产品组分:

 

2. 储运条件:

室温(15~30℃)保存 15个月。常温(15~30℃)运输。

 

3. 注意事项:

(1)首次使用前去蛋白液和漂洗液需按照瓶身说明加入无水乙醇混合均匀后使用,于室温保存。

(2)使用前检査裂解液是否出现浑浊,如若浑浊,可于 37℃条件下孵育至溶液澄清后使用。

(3)避免样品反复冻融,否则会导致基因组DNA降解,降低提取率。

 

相关数据

 

1. 不同样本的基因组DNA提取效果测试:

 

分别使用本品与竞品提取小鼠肾脏组织、小鼠血液、细胞、细菌等样本的基因组DNA,提取物使用琼脂糖凝胶电泳进行检测,结果显示,本品提取得到的基因组DNA条带更明恋、完整,测试数据有力地证明了我司产品具有更好的提取效果。

 

2. 下游实验PCR验证:

 

分别使用本品与竞品提取细胞、细菌等样本的基因组DNA,以提取物为模板进行PCR扩增,以此检测提取的基因组DNA是否对下游实验产生影响。琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物质量,结果显示,使用我司产品提取所得的基因组DNA对下游实验无负面影响,提取效果明显优于竞品。

 

常见问题

 

1. DNA产量低?

原因分析:样本被反复冻融;动物组织裂解不充分;革兰氏阳性菌破壁不完全;蛋白酶K活性下降;洗脱效率低;

解决方案:避免反复冻融样本,推荐使用新鲜样本或只冻融过一次的样本;组织块尽量剪碎或用液氮充分研磨,加入裂解液蛋白酶K后充分混匀,适当延长孵育时间;可适量增加溶菌酶的用量或延长其消化时间;更换新的蛋白酶K,使用后必须保存于2~8℃;洗脱液可提前预热至55℃,滴加于吸附柱膜中央位置,增加洗脱体积或洗脱次数。

 

2. DNA纯度低?

原因分析:杂蛋白污染;盐离子污染;RNA残留。

解决方案:未使用去蛋白液漂洗,或去蛋白液中未加入正确体积的无水乙醇。请按瓶身说明添加无水乙醇;未使用漂洗液漂洗,或漂洗次数不够。请按说明书使用漂洗液漂洗两次;RNase A 孵育时间过短,降解不完全。对于 RNA 含量较多的样品可适当延长孵育时间。