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DL-1kb DNA Ladder

规格

SKU

用途

条带大小间隔为N*1kb的DNA Ladder。

产品介绍

 

1. 产品描述：

信励致和®DNA Marker系列产品由特定分子量的双链DNA片段组成，保存于1×Loading Buffer中，适用于琼脂糖凝胶电泳，可鉴定样品片段大小。本品为即用型，可直接使用。每款产品一般都包含1到2条加亮的DNA条带，其浓度是其它条带的2.5倍左右，方便识别DNA Marker各条带。

 

2. 产品特点：

（1）即取即用。

（2）条带清晰。

（3）稳定性好。

 

使用说明

 

 

1. 产品组分：

 

2. 储运条件：

-25~-15 ℃保存24个月，经常使用可于2~8℃保存，2~8℃运输。

 

3. 注意事项：

（1）本系列产品不能用于PAGE胶电泳检测。

（2）如果使用一些新型大分子核酸染料，如GelRed，容易发生拖尾现象，适当稀释DNA marker或样品，可以明显改善电泳效果。

 

 

相关数据

 

DL-1 kb DNA Ladder电泳条带检测：

 

常见问题

 

1. DNA条带分不开？

原因分析：电泳距离短；样品量较大时，DNA条带变粗，条带间不容易分开；凝胶存放时间较长，胶中的GelRed有一定降解，有效浓度降低，电泳时会导致拖尾；琼脂糖凝胶浓度不合适。

解决方案：建议适当延长电泳时间；适当降低上样量；使用新鲜配制的琼脂糖凝胶；较低的琼脂糖胶浓度不能有效分离小片段，较高的琼糖浓度不能有效分离大片段。

 

2. 电泳拖尾？

原因分析：加样量过多。

解决方案：适当减少加样体积或者加水稀释后再点样检测，会明显改善电泳结果。

 

3. 待测样品与DNA Marker大小不一致？

原因分析：不同DNA构象的电泳差异，如超螺旋构象的质粒电泳速度较快，线性化或开环质粒电泳速度明显慢。

解决方案：在检测环状核酸片段大小时，建议先将核酸进行线性化处理后再进行电泳。