信励致和®布局分子生物学全链产品方案,提供从核酸提取与纯化、核酸扩增与检测,再到基因克隆与表达等各类分子生物试剂,为您呈现从高质量试剂产品到体系化解决方案的全套内容。
信励致和®专注复杂体系内的蛋白质检测与分析的问题,提供免疫印记、酶联免疫、免疫组化等常见免疫研究方法所需的产品和服务,帮助研究者快速搞定蛋白质实验,获得理想实验结果。
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真菌基因组DNA提取试剂盒
规格
SKU
价格
用途
适用酵母及其他一般真菌样本DNA提取。
产品介绍
1. 产品描述:
信励致和®真菌基因组DNA提取试剂盒采用可特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,用于提取酵母细胞中的基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司新型材料,可高效、专一吸附DNA,有效去除杂质蛋白及细胞中的其它有机化合物。提取的基因组DNA片段完整、纯度高、质量稳定可靠。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
2. 产品特点:
(1)操作便捷,简单快速。
(2)提取的DNA片段完整、纯度高、质量好。
使用说明
1. 产品组分:
2. 储运条件:
室温 (15~30℃)储存 12个月。室温(15~30℃)运输。
3. 注意事项:
(1)首次使用前去蛋白液 WA 和漂洗液 WB 需按照瓶身说明加入无水乙醇混合均匀后使用,于室温保存。
(2)使用前检查裂解液是否出现浑浊,如若浑浊,可于 37℃条件下孵育至溶液澄清后使用。
(3) 避免样品反复冻融,否则会导致基因组 DNA 降解,降低提取率。
(4) 所有操作步骤,均在室温(15 ~ 30℃)下进行。
(5)自备材料:无水乙醇、1.5 mL 离心管、水浴锅等。
相关数据
提取效果检测:
本品与竞品分别提取真菌样本基因组DNA的凝胶电泳图,结果表明,本品提取效果更好。
常见问题
1. DNA产量低?
原因分析:酵母破壁不完全;蛋白酶K活性下降;洗脱效率低;去蛋白液WA/漂洗液WB未添加无水乙醇;未将裂解混合液完全转入吸附柱中。
解决方案:延长振荡时间;更换新的蛋白酶 K,建议保存于 2 ~ 8℃;将洗脱液 EB 提前预热至 55℃,滴加于吸附柱膜中央位置,增加洗脱体积或洗脱次数;请按瓶身说明添加无水乙醇至去蛋白液 WA 和漂洗液 WB 中,充分混匀后再使用;裂解后加入无水乙醇,溶液中会出现絮状沉淀,需将其同溶液一起转移至吸附柱中。
2. DNA纯度低?
原因分析:杂蛋白污染;盐离子污染;乙醇残留。
解决方案:未使用去蛋白液WA漂洗,或去蛋白液WA中未加入正确体积的无水乙醇,请按瓶身说明添加无水乙醇;未使用漂洗液WB漂洗,或漂洗次数不够,请按说明书使用漂洗液WB漂洗两次;空管离心后打开管盖,室温放置 2 ~ 5 min 让乙醇彻底挥发。
真菌基因组DNA提取试剂盒说明书
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蛋白酶K
用于降解生物样品中的蛋白质成分。
SKU:AB0372
细菌基因组DNA提取试剂盒
大肠杆菌、葡萄球菌等复杂菌种的基因组DNA提取。
SKU:AB0349
RNase A (10 mg/mL)
用于需要消化RNA的各种实验场景。
SKU:AB0414
DNA胶回收/纯化试剂盒
用于DNA产物纯化或核酸电泳的片段胶回收。
SKU:CINO 1001; AB0162